功能	我方 LIMS软件	它方 LIMS软件	详细说明
共享权限	一人一密码	一机一密码	“一机一密码”的最大缺点是密码分配不能细化到个人，只强调共享不强调权限，“我”录入的检验结果却被“他”修改了（因为都知道那个共同的密码）。
快速收样	7项功能	单项功能	“7项功能”至少包括多份样品集中收样、异构样品同步收样、同类样品复制收样。其中异构样品同步收样是我方独创。
任务分配	二级分配	一级分配	“二级分配”是指将待检样品先分配到科室，再由科室分配到个人；而“一级分配”只能模糊分配到检验室或者直接分配到检测者个人，不能满足多个实验室分部分级管理。
原始记录插入表格	能插入表格	不能插入表格	只有插入表格，才能使原始记录少用文字叙述，简单、清晰、明了。没有表格的记录不是真正的原始记录。
样品成组检验	有	无	同属性样品可根据操作者意愿随时任意成组，支持“表格化批录”。成组检验样品自动以表格形式清晰呈现在原始记录中。
平行质控样品	有	无	质控样品包括普通平行样品、密码平行样品、盲样，所有平行样品均可自动取均值。
原始记录四合一模块	有	无	“原始记录四合一”模块，是指表格化批录、公式化计算、数字化修约、科学法计数。且支持“数字模式”及“手写模式”原始记录。
六站审核	有	无	六站包括：六站包括：原始记录三站审核（检测、校核、审核）、检验报告三站审核（编制、审核、签发）。
审核日志	有	无	审核过程自动署名，不合格意见自动回退，自动生成“六站审核与回退”历次审核日志。
电子署名 数码公章	有	无	检测单/报告单自动署上“检测者”“编制者”“校核人”“审核人”“签发人”，直接生成带有电子署名、数码公章的原始记录及检验报告（PDF电子版）。也可打印无署名、无印章的纸质版。
多个分部 分级管理	有	无	由实验室三剑客，即“检验报告万能排版+套装版本自定义+样品任务二级分配”可轻松实现多个分部同库运行，一库管理，分类统计，分级管理。如果启用“任务分配站点”，同样是登陆相同站点的人，只看得到自己部门的数据，无关部门的数据自动隐藏。以特大型实验室为例，“钢筋检测室”看不到“食品检测室”数据。只需安装一套软件就可解决所有分部所有检测（不必理会各分部检验报告风格样式如何千变万化）。
所有分部 超级管理	有	无	（即使启用了“任务分配站点”即“分级管理模式”，也只能限制普通人员），超级管理员始终不受访问权限限制，可登陆所有站点、查看所有样品及报告资料、但无权更改其它检测人员的检测结果（普通人员只能登陆授权站点、录入授权项目）。紧急情况下，超级管理员可代为收样、代为检测、代为审核、代为报告，但所有操作都会留下“超级管理员”署名痕迹，不能冒用他人实名进行署名，也不能进行匿名操作。如果用户采购的不是“网络作业版”而是“单机作业版”，系统只允许用户在一台电脑上以“超级管理员”身份操作所有模块，禁止以其它实名人员身份操作所有模块，禁止多台电脑联网作业。
检测结果自动判断	有	无	录入检验结果后，自动与标准值进行比较，直接判定是否合格。并自动判断最低检出限，自动修改约有效数字位数。
标准曲线自动绘制	有	无	全自动绘制标准曲线，并可执行“曲线库-检验库-原始记录导入操作”。免除手工绘制及手工计算。
检测参数自动排序	有	无	比如系统能按感官指标、微生物指标、理化指标、毒理指标自动排序（只需在标准库进行一次性自定义）。
检验报告	万能排版型	临时定制型	根据检验项目一级标题与二级标题原理独创了“万能排版”（比如食品类检项只有一级标题，而许多特别检项却有二级标题）。它方软件增加定制样式时需另行收费。
批量打印	有	无	包括收样单、委托单、原始记录、检验报告、报告封面任意批量打印。
样品分类统计	16项	5项	可根据样品来源、样品类型、检验结果、辖区分类、是否欠费、检测收入进行自由组合查询、分类统计汇总。
仪器设备档案	有	无	仪器设备档案及仪器设备周期检定是计量认证或资质认可必检项。
试剂标品管理	有	无	方便成本管理、试剂管理、消耗品、标准品管理。
标准维护	有	无	具有增加大类、增加单项、修改大类、修改单项、以现有标准为模板整体复制等多种功能。并与万能排版无缝对接。
抽样检验	支持原始采样号	不支持原始采样号	实验室资质认证评审准则规定，“抽样检验样品”必须能溯源到“原始采样号”（平皿号、房间号）、注明“抽样方法”。
委托检验	可制作委托协议书	不能制作委托协议书	实验室资质认证评审准则规定，“委托检验样品”必须与客户签订 “样品检验委托协议书”。
数据锁定解锁	有	无	检验报告一经发出即被锁定，要想重新修改必须由高级管理员(解锁员)解除锁定/或由检测、报告、审核人员在指定期限内自助解锁（特别提醒：任何时候，只要检验报告尚未发出，检测人员随时都可对原始记录进行自助解锁，修改原始记录或检验结果）。（且解锁权与修改权分离）。高级管理员解锁后必须交由原检测员进行修改。
人员管理模块	有	无	包括人员考核、人员培训、人员档案、人员授权。（已经大用户十年验证）
质量体系文库	有	无	为实验室计量认证及资质认可质量体系文库管理宝典。（并且独创超级目录树）
样品流转状态全程监控	有	无	系统自动记录样品流转状态(包括流转部门、流转人、流转时间、是否绕过)，且为自动生成，不需要手工填写。
盲检模式	盲检+明检	仅有明检	盲检模式下，检测人员无法看到样品来源、生产单位、样品名称，只能看到收样站点通过网络传过来的样品编号及检测项目，其它一无所知。（并允许切换为明检模式）
口令安全	不可逆加密	无加密	密码口令采用国际顶尖不可逆加密算法，即使超级管理员或数据库维护人员也无从知道检测人员的个人密码，且有完善的丢失密码找回处理机制。
实时消息框	有	无	实验室所有站点人员登陆后会在第一时间看到“消息弹出框”，而且阅览情况会动态反馈到信息发布站点超级管理员。
来客查询终端	有	无	来客在“大厅查询终端”或“外网查询终端”输入“收样受理号”及“单位名称”就可查出检验进度。
可否定制	可定制	无定制	可根据合同约定以最优惠价格最快速度进行其它功能的定制
合计报价	面议	不明	如果我们的报价高出同行，一定要考虑我们特有的“电子署名”“数码公章”“报告防伪”“多个分部分级管理”“所有分部超级管理”“异构样品同步收样”“多份样品集中收样”“原始记录四合一模块”“检验报告万能排版”“套装版本自定义”“同批样品成组检验”“表格模式原始记录”“样品流转全程跟进”“检测与报告六站审核”“审核日志永久保存”“质控样品”“密码样品”“盲检模式”“批量打印”“PDF报告”“样品任务二级分配” “设备、标物、文件、人员档案”“严谨模式/简易模式”“易操作性、一键操作性、记忆操作性”“免维护性”“网上下载免费试用”“款到数秒开通/数秒安装”“十年以上案例佐证”，仅这些亮点就可实行压倒性、巅覆性报价。但我们的报价偏偏在同等功能模块下走最低路线。性价比最优，是大中小实验室都看得见、摸得着、用得起、用得上的精品软件。

 《卫软之星数字化实验室网络信息管理系统》

(收样送检+原始记录+检验报告+六站审核+审核日志+电子署名+数码公章+ PDF报告+仪器人员+国标库)

本软件集实验室收样送检、自动计费、样品标识、原始记录、电子校审、检验报告、国标检索、自动评价、加注标准值、建立数据库等全部流程于一体，全部流程均以样品编号作为数据共享的唯一代码，天然遵守样品流转过程的"唯一性"。尤其是我们特有的“电子署名”“数码公章”“报告防伪”“多个分部分级管理”“所有分部超级管理”“异构样品同步收样”“多份样品集中收样”“原始记录四合一模块”“检验报告万能排版”“套装版本自定义”“同批样品成组检验”“表格模式原始记录”“样品流转全程跟进”“检测与报告六站审核”“审核日志永久保存”“质控样品”“密码样品”“盲检模式”“批量打印”“PDF报告”“样品任务二级分配” “设备、标物、文件、人员档案”“严谨模式/简易模式”“易操作性、一键操作性、记忆操作性”“免维护性”“网上下载免费试用”“款到数秒开通/数秒安装”“十年以上案例佐证”。独领实验室“数字化”风骚！

收样站点快速收样：快速收样“7项功能”至少包括多份样品集中收样、异构样品同步收样、同类样品复制收样。即使是“多号合一”类型的样品也能自动配号，体现样品编号的“唯一性”。

样品任务二级分配：“二级分配”是指将待检样品先分配到科室，再由科室分配到个人；而传统软件只能进行“一级分配”，只能将样品模糊分配到检验室或者直接分配到检测者个人，不能满足多个实验室分部分级管理。

原始记录插入表格：成组检验样品、平行检验样品、质控密码样品、多号合一样品支持全自动表格插入，只有插入表格，才能使原始记录少用文字叙述，简单、清晰、明了。且同时支持两种模式原始记录（包括数字模式原始记录+手写模式原始记录）

原始记录自动计算：原始记录支持任意公式编辑、导入与计算（只要有公式的检测项目，就自动呈现“表格化批录-公式化计算-数字化修约-科学法计数”四合一模块，公式编辑的越有水平，计算越轻松，表格布局越清晰，并自动显示在原始记录中，免除手工绘制、手工计算、手工修约。“表格化批录”的最大特点是“只录一行，填充百行”，比如20个完全相同的观测值或基础值，只需录一个，其它19行自动填充，并以表格形式清晰呈现在原始记录中，且“表格化批录”的检测结果一键计算。即使在表格中一次性批录了上百个样品数据行，也能在几秒钟内一键计算上百个样品的最终结果！单就计算这一块，提高效率百倍！平行样品、密码样品、质控样品自动取均值。特大值自动以科学计数（指数）显示。

科学严谨盲检模式：检测人员不仅无法看到样品来源、生产单位，而且连样品名称也无法看到，只能看到收样站点通过网络传过来的样品编号及检测项目，其它一无所知。这种苛刻而又“机械”的盲检模式确保了检测结果的真实性、独立性、公正性。（同时，为了照顾老用户及小规模实验室，“系统维护站点”允许超级管理员将“盲检模式”切换为“明检模式”）

标准曲线自动绘制：全自动绘制标准曲线，并可执行“曲线库-检验库-原始记录导入操作”。免除手工绘制及手工计算。

检测结果自动判断：录入检验结果后，自动与标准值进行比较，直接判定每一单项是否合格。并根据标准库中“默认正常值”或上次录入的检出限值自动判断最低检出限，自动修约有效数字位数。

检验报告万能排版：根据检验参数是否含有“一级标题”与“二级标题”原理独创了“万能排版”。只需在“标准维护站点”一次性设定某一检验参数的“一级标题”“二级标题”，便可轻松实现复杂样式报告“一键排版”，只有启用“万能排版”，才能真正实现检验报告格式各行各业通用。

 [1+X]套装版本自定义：支持“1+X套装版本自定义”，支持收样单、委托单、报告单、原始记录、报告封面等所有表单格式自定义。并且只需在“系统维护站点”提前一次性设定。即使是由不同实验室分部组成的综合类检测机构，也只需安装一套软件就可解决所有分部所有检测。各分部同库运行，一库管理，分类统计，分级管理。

多个分部分级管理：由实验室三剑客，即“检验报告万能排版+套装版本自定义+样品任务二级分配”可轻松实现多个分部同库运行，一库管理，分类统计，分级管理。如果启用“任务分配站点”，同样是登陆相同站点的人，看到的却是不同的数据（只看得到自己部门的数据，无关部门的数据自动隐藏）。以小规模实验室为例，同一检测室的张三看不到李四所做的项目，A科看不到B科所做的项目。以特大型实验室为例，“钢筋检测室”看不到“食品检测室”数据。只需安装一套软件就可解决所有分部所有检测（不必担心各分部检验报告风格样式如何千变万化）。

所有分部超级管理：（即使启用了“任务分配站点”即“分级管理模式”，也只能限制普通人员），超级管理员始终不受访问权限限制，可登陆所有站点、查看所有样品及报告资料、但无权更改其它检测人员的检测结果（普通人员只能登陆授权站点、录入授权项目）。紧急情况下，超级管理员可代为收样、代为检测、代为审核、代为报告，但所有操作都会留下“超级管理员”署名痕迹，不能冒用他人实名进行署名，也不能进行匿名操作。如果用户采购的不是“网络作业版”而是“单机作业版”，系统只允许用户在一台电脑上以“超级管理员”身份操作所有模块，禁止以其它实名人员身份操作所有模块，禁止多台电脑联网作业。

全部流程六站审核：六站包括：原始记录三站审核（检测、校核、审核）、检验报告三站审核（编制、审核、签发）。审核过程自动署名，不合格意见自动回退，自动生成“六站审核与回退”历次审核日志。检测单/报告单自动署上“检测者”“编制者”“校核人”“审核人”“签发人”，直接生成带有电子署名、数码公章的原始记录及检验报告（PDF电子版）。也可打印无署名、无印章的纸质版，供人工签名、人工盖章。

电子署名数码公章：检测单/报告单自动署上“检测者”“编制者”“校核人”“审核人”“签发人”，直接生成带有电子署名、数码公章的原始记录及检验报告（PDF电子版）。也可打印无署名、无印章的纸质版，供人工签名、人工盖章。

检验结论一键生成：尤其支持复杂结论用语一键生成。多份样品集中评价时也能一键生成复杂的结论用语，而传统软件只支持单份样品简单结论用语。

检测参数自动排序：比如系统能按感官指标、微检指标、化检指标、毒理指标自动排序（只需在“标准维护站点”点击“一键排序”，即可进行一次性自定义）。

仪器设备档案管理：仪器设备档案及仪器设备周期检定是计量认证或资质认可必检项。可自动判定检定周期，可在检定周期到来之前自动出具检定计划，可按规定样式打印检定计划表；检定记录、保养记录、故障记录、维修记录能以历史记录轨迹的形式体现在设备档案中，而不是新记录覆盖老记录。

检测人员档案管理：实验室资质认定评审准则规定，实验室必须有人员考核记录 人员培训记录、人员授权记录、人员个人信息。（已经过大型用户十年验证）

质量体系文库管理：我方自主开发的《实验室质量体系网络共享专题文库》是实验室计量认证及资质认可宝典。其最大特点是能将实验室日常运行过程中产生的质量体系文件、程序文件、表单文件、其它文件按照实验室《质量手册》指定目录进行实时的、一个不漏的上传，实现目录化、档案化、规范化管理，并可一号不差地克隆纸质手册中的目录号（我方独创）

检测试剂领用存帐：方便成本管理、试剂管理、消耗品、标准品管理。

标准维护系统灵魂：登陆“标准维护站点”就可以看到，具有增加大类、增加单项、修改大类、修改单项、以现有标准为模板整体复制等多种功能（标准库更新升级时不再受制于软件设计者）。并与万能排版、参数排序无缝对接。新用户只要清空原有标准库，建立自己的标准库，全套软件就会变脸，成为用户自已的了。软件也因此由“专业型”变为“通用型”。因此“标准维护站点”为全套软件系统的灵魂。

数据锁定数据解锁：检验报告一经打印即被锁定，要想重新修改必须由高级管理员(解锁员)解除锁定/或由检测、审核、报告人员在指定期限内自助解锁（特别提醒：任何时候，只要检验报告尚未发出，检测人员随时都可对原始记录进行自助解锁，修改原始记录或检验结果）。

网内消息实时发布：“超级管理员”在“系统维护站点”可实时发布“最新通知或最新消息”，实验室所有站点人员登陆后会在第一时间看到“消息弹出框”，只有点击阅读后才不再弹出，而且谁已阅览，谁没阅览会动态反馈到信息发布站点超级管理员”。

检验进度全程跟进：登陆收样送检、原始记录、检验报告等任一站点后，都可看到一个灰色标签“样品流转状态一览”，点击该标签，即可看到样品流转状态记录单，该单能全自动记录样品检验任务完成情况及样品流转全过程(包括流转部门、流转人、流转时间、是否绕过)，不需要手工填写。

来客自助查询终端：来客在“大厅查询终端”输入“收样受理号”及“单位名称”就可查出检验进度。只有“收样受理号”及“单位名称”两者匹配才能视为口令正确。因此来客无法查到他方客户信息。

****收样送检模板：直接以现成标准库为依据，自动生成收样送检通知单模板，直接为后续站点传递检验项目、国标名称、GB号、标准值、计量单位、检验方法、评价用语、收费标准等所有标准信息及其它客户数据，同时允许临时添加非标准检验项目（即使某一产品标准库尚未建立或无现成标准,也可紧急借用其它模板进行快速收样送检）。由于标准信息及客户数据等所有基础数据在第1站点（收样站点）就已经录入，使得后续站点只需调用编号录入结果即可制作完成，因此极大减轻各后续站点数据录入工作量，大大缩短原始记录、检验报告制作周期，成倍提高工作效率。

****原始记录模板：动态更新的原始记录模板细化到每个检验项目,在以检验项目为单位制作原始记录时可直接以首次或前次制作的相同检验项目原始记录为模板，基本不需打字，只需更改模板公式中的个别数据值。杜绝了原始记录制作过程中的大量重复性劳动。（此外，只需制作检验报告不需制作原始记录的用户，完全可以只填检验结果，“草填”原始记录，直接制作检验报告，这样本软件便可由“实验室软件”简化为“报告软件”）。

****电子署名唯一：包括原始记录电子署名、检验报告电子署名。检测者电子署名随检测者登陆身份自动生成，且不可更改。因此，原始记录的电子署名与人工签名具有同等的“唯一性”及“不可更改性”，实现了无纸化实验室电子署名与人工签名等效（即原始记录不必用纸打印后再人工签名）（同时兼顾传统有纸打印、人工签名）。

****电子存档唯一：检测结果及原始记录一旦经过最终审核站点，任何人（即使是检测者自身）也不能再行更改[除非由(解锁员)解除锁定/或由检测、审核、报告人员在指定期限内自助解锁]（超过指定期限，则一般人员不再具有自助解锁权限，只有请求最高管理员才能解锁了）（特别提醒：任何时候，只要检验报告尚未发出，检测人员随时都可对原始记录进行自助解锁，修改原始记录或检验结果）。因此，在检验报告发出存档后，电子文档与纸质文档一样，其检测结果同样具有“唯一性”及“不可更改性”，实现了无纸化实验室电子存档与纸质存档等效。

****双向控制模式：一方面，只有收样站点能更改样品的收样属性，检验站点只能按收样编号及检验任务被动选择，录入结果。另一方面，只有检验室能够录入或更改检验结果，收样站点或报告站点只能查阅检验报告，不能更改检验结果。

****单机多机兼容：收样送检-原始记录-检验报告等全部流程既可由单机单人完成，也可由多机多人完成（一机一人也可实现流水作业，即提前收样，稍后报告，一人操作）。

****有纸无纸兼容：全部流程各种文书既可按电子文档无纸化显示（实现无纸化办公），也可按纸质文档打印输出（传统有纸化办公）。

****统计功能强大：可根据样品来源、样品类型、检验结果、辖区分类、是否欠费、检测收入进行自由组合查询、分类统计汇总。

****各行各业通用：由于标准库可由用户自行维护、更改、添加，本软件不受行业限制,各级各类实验室均可使用，通用于企事业单位各级各类实验室（包括公司企业内部品检实验室），适用于医疗、卫生、食品、药品、化工、化妆品、机械、电子、纺织、服装、质检、食监、药监、环监、疾控、海关、室内装饰环境监测等各行各业。

****安装过程简单：无论是单机作业还是网络作业，全套软件只需安装在一台电脑上。(既可安装在普通电脑上,也可安装在专用服务器上)

****请实地调查成功案例，至少有近百家实验室使用本公司的《数字化实验室信息管理系统》软件并稳定运行十年以上，并且大多数使用的只是本公司早期开发的普通版(报价略低)，而不是现在的最新版(报价略高)。

数字化实验室网络信息管理系统

《用户手册》：

1．初次试用用户要注意什么：

答：新用户应首先登陆“标准维护站点”，点击“新建标准大类”建立自己的标准库，全套软件就会变脸，成为用户自已的了。因此“标准维护站点”为全套软件系统的灵魂。

2．委托协议书为什么不能随样品进实验室：

答：因为委托协议书中不能隐藏受检单位名称，不能实现盲检；许多正规实验室实行的是盲检，即检验人员不得知道样品来源，只知道样品编号。因此只有内部流转通知单才能隐藏单位名称（我们的最新版一直是盲检模式，即收样送检通知单中隐藏了样品来源）

总之委托协议书始终只是一个外部文书，不能代替内部流转通知单,更不能随样品进实验室，这也是资质认证评审准则中“关于检验公正性”的要求（因此我们采用的是“收样送检通知单”）。

3．关于“样品编号模式”有哪些：

答：软件提供了三种样品编号固定模式及一种“非常个性号”。用户只需登陆“系统维护站点”，点击“设置样品编号模式”，即可极为方便的切换其中一种模式。如果用户不满足于现有的三种编号模式，可在进入“收样站点”后，随时启用“非常个性号”。（以下只是三种编号模式中举出一例予以说明）

(1).样品编号分区允许两位数、三位数直至多位数，比如由2009年以前版本用户将分区号“1”调成了最新版本的分区号“01”，只有这样才能将老版本最多只能容纳十个分区扩大为99个分区。

(2).样品编号与报告单号共用一个号，比如8号合一的样品， 2008年以前报告单编号是20060500111（1-8）；而最新的报告单编号是20060500111（111-118）,也就是说括号内显示的是具体的样品编号了。

(3).样品编号与报告单号共用一个号的好处是，一号到底，清晰明了！

(4).此外，用户可采用拼音字母作为分区，比如某质检站水质编号是“2011SZ00088”食品编号是“2011SP00088”某疾控中心实验室消毒样品编号是“2011XD00088”。而深圳一家环境监测站编号更复杂，比如“H20110100005s”，居然要在编号尾部加字母，本系统最新版本攻克了这种编号模式。许多软件开发商虽然允许用户自由设置编号模式，但无法实现收取新样时自动递增编号尾数，需要收样员手工更改尾号。而我们的编号模式属于自动递增型，不需要手工更改尾号（同时，允许手工改号）。

4． 主机与分机登陆方式有何区别？

答：主机是指安装了本系统全部软件的服务器电脑，分机是指能访问主机的客户端电脑。下载后的安装说明中有详细登陆说明

5． 软件共分几个版本？

答：1.根据试用与注册与否可分为：试用版和注册版（试用版试用期限为3个月左右，并开放所有功能，保持最新，请始终从我方官方网站下载）。

2.根据版本功能可分为：普通版、专业版、标准版、定制版（其中定制版可提供仪器接口导入服务）

6． 数据库如何备份？

答：登陆“系统维护站点”后，可看到“新库下载”“老库下载”“数据备份”提示；

7． 原始记录中能录入最原始的过程数据吗？

答：能，本软件原始记录填写分4个部份：文字叙述部份、表格填写部份、结果填写部份、公式导入部份；而不只是简单填写结果。（文字叙述部份可换行、可空格、可排版，并有现成模板可供参考）

8． 原始记录能插入表格吗？

答：能，原始记录表格插入有两种方式，即手工插入和自动插入。原始记录如果不能插入表格就不是专业的原始记录。（这是本软件与同类软件的区别点之一）

9． 是否提供已经制作好的原始记录模板？

答：卫生、疾控、环监、技监类、人造板检测类用户提供绝大部份模板；其它类型用户可清空所有数据，自行建立自己的原始记录模板（每一个检测参数只需首次使用时制作模板，下次使用时可直接调用模板）。

10． 是否提供已经添加好的标准库数据？

答：卫生、疾控、环监、技监类、人造板检测类用户提供；其它类型用户可清空所有数据，自行建立自己的标准库。最新版本增加了“整体复制此标准”功能，使得新增一个已有类似标准时变得非常容易(不需要逐条录入,此前必须逐条录入)

11． 报告单需要手工制作吗（高度自动化吗）？

答：检验报告、结论用语不需要手工制作，为全自动生成（同时允许操作者临时修改）；传统软件只能对单份样品（即1份报告只含1份样品）自动进行评价或下结论，当遇到同一报告多份样品集中收样集中报告时，无法自动生成检验报告结论用语。（这是本软件与同类软件的区别点之一）

12． 原始记录样式、报告单样式能自动变化吗？

答：能，当多份样品集中收样送检、集中报告评价时，原始记录能自动插入表格，检验报告能自动增加样品栏、自动分页显示。同时最新版用户可开通检验报告“万能排版”功能（这是本软件与同类软件的区别点之一）

13． 什么情况下原始记录可自动插入表格？

答：成组检验样品、平行检验样品、密码质控样品、多份合一样品集中收样送检、集中报告评价时，原始记录会自动插入表格。（这是本软件与同类软件的区别点之一）。

14． 什么情况下原始记录可手工插入表格？

答：任何时候原始记录中都可手工插入表格，且插入的表格下次成为模板。（这是本软件与同类软件的区别点之一）。

15． 如何输入指数？如何显示检验报告单中“计量认证标志”？

答：请将软件自带的EUDC.TTE文件拷贝到Windows/fonts文件夹下，替换原有文件，重新启动计算机即可，只有安装该文件，标准库、报告中各种数据的上标下标（即指数、底数）、检验报告单中“计量认证标志CMA”才会完整显示。

16． 用户能否将默认的“盲检模式”改为“明检模式”？

答：能。盲检模式下，检测人员不仅无法看到样品来源、生产单位，而且连样品名称也无法看到，只能看到收样站点通过网络传过来的样品编号及检测项目，其它一无所知。这种苛刻而又“机械”的盲检模式确保了检测结果的真实性、独立性、公正性。（同时，为了照顾老用户及小规模实验室，“系统维护站点”允许超级管理员将“盲检模式”切换为“明检模式”）

17． 用户如何自行设置、添加实验室人员、科室及权限？

答：用户有一名超级管理员有权从首页登陆“系统维护站点”，自行设置、添加实验室人员、科室及权限。

18． 检验人员自己制作的原始记录能够成为下次模板吗？

答：能，原始记录模板既可由用户在使用过程中“后天”生成也可由设计方先行提供。（卫生、疾控、环监、技监类、人造板检测类用户可由设计方先行提供绝大部分原始记录模板）

19． 原始记录检验结果能自动计算吗？

答：能，原始记录支持任意公式编辑、导入与计算（只要有公式的检测项目，就自动呈现“表格化批录-公式化计算-数字化修约-科学法计数”四合一模块，公式编辑的越有水平，计算越轻松，表格布局越清晰，并自动显示在原始记录中，免除手工绘制、手工计算、手工修约。“表格化批录”的最大特点是“只录一行，填充百行”，比如20个完全相同的观测值或基础值，只需录一个，其它19行自动填充，并以表格形式清晰呈现在原始记录中。平行样品自动取均值。大值结果自动以科学计数（指数）显示。（这是本软件与同类软件的区别点之一，也是本软件独领实验室“数字化”风骚的看家技术！）

20． 不启用原始记录功能也能制作检验报告吗？

答：是的，是否启用原始记录功能完全由用户自己决定，只需制作检验报告不需制作原始记录的用户，完全可以只填检验结果，“草填”原始记录，启用“报告编制”前面的“批校批审”站点，关闭报告编制”后的“审核签发”站点，直接制作检验报告，这样本软件便可由“实验室软件”简化为“报告软件”。也能实现“收样送检-结果录入-报告评价”流水作业。（检验报告中只有检验结果没有草填痕迹）。

21． 不启用数据审核功能也能实现收样-送检-报告吗？

答：是的，因为数据审核只针对原始记录，因此，是否启用数据审核功能完全由用户自行决定，不影响“收样送检-结果录入-报告评价”基本流程。如果不启用该功能，只需在“数据审核站点” 点击“批量审核”，使复杂的审核过程一键完成。

22． 一机一人（或一个科室）也能完成”收样送检-结果录入-报告评价”全部流程吗？

答：是的，单机作业也能完成“收样送检-结果录入-报告评价”全部流程，比如条件较差或规模较小的实验室，只需超级管理员在“系统维护站点”授予某一操作人员“拥有全部站点登陆权限”，即可实现一机一人操作全部流程。此外，超级管理员天然拥有全部操作权限，可自己录样、自己填结果、自己发报告，只是系统会以电子署名的方式自动记下是谁在操作。他人录入的结果，即使是超级管理员也无法修改。

23． 原始记录有哪两种运行模式？

答：包括“手写模式原始记录”和“数字模式原始记录”， 可由用户任意挑选。“手写模式原始记录”中大部份为固定内容，检验结果、取样量、仪器设备、检验试剂等少部份为非固定内容，原始记录打印出来后，非固定内容为空格，由检测人员用钢笔填写；“数字模式原始记录”为模板化、电脑化制作、除签名外不需钢笔手填）。据不完全统计，目前信息化水平发达地区(如北京、上海、广东、浙江）大多已采用“数字模式原始记录”。“原始记录”的真正含义是“检验结果是如何得出来的，具体方法、步骤是什么！”，而不是说必须手写！（只是原始记录的打印件如果没有电子原件做印证，必须人工签名）

24． 本软件原始记录站点可直接导入标准曲线数据吗（导入回归方程吗）？

答：完全可以，并支持自动计算。“标准曲线站点”全自动绘制标准曲线，可执行“曲线库-检验库-原始记录导入操作”。免除手工绘制及手工计算。且原始记录中会自动生成引用性描述。

25． 最新版本“样品流转状态一览”与资质认可中“检测进度跟进”是一回事吗？起什么作用？

答：是一回事。登陆收样送检、原始记录、检验报告站点等任一站点后，都可看到一个灰色或黑色标签“样品流转状态一览”，点击该标签，即可看到样品流转状态记录单，该单能全自动记录样品检验任务完成情况及样品流转全过程(包括流转部门、流转人、流转时间、是否绕过)，不需要手工填写。（这是本软件与同类软件的区别点之一）。

26． 本软件必须设立收样室、检验室、审核室、报告室才能运行吗？

答：不是的，任何一个站点或科室都可操作全部流程，完全取决于用户自己的“系统维护站点”人员管理权限配置，既可以严谨运行（各科室缺一不可），也可以松散运行（比如可授予一个科室或一名人员具有全部站点登陆权限）。条件较好的实验室可以按严谨模式运行，条件较差或规模较小的实验室可以按松散模式运行。

27． 检验报告能随意修改吗？检验报告锁定有哪两种方式？

答：如果检验报告已经锁定则不能修改，如果没有锁定则能够修改。检验报告的锁定有两种方式：一是，在检验报告站点由报告人员点击“打印”，二是，在数据审核站点由审核人员点击“审核通过”

28． 已经锁定的检验报告或原始记录还能修改吗？

答：能，但必须通过用户自己的高级管理员（解锁员）解锁后/或由检测、审核、报告人员在指定期限内自助解锁后才能修改(包括“数据解锁站点”无期限限制的专业解锁、“检测、审核、报告” 站点有期限限制的自助解锁（特别提醒：任何时候，只要检验报告尚未发出，检测人员随时都可对原始记录进行自助解锁，修改原始记录或检验结果）。

自助解锁的“期限天数”由“超级管理员”在“系统维护站点”自由设定。提示如下：

提示一：比如，如果将“期限天数”设为“30”天，则六大审核站点（即“原始记录站点”“数据校核站点”“数据审核站点”“报告编制站点”“报告审核站点”“报告签发站点”）可在检验报告发出之日起“30”天内直接解锁，而不需要登陆“数据解锁站点”，不需要经过解锁员。“30”天过后，必须登陆“数据解锁站点”，必须经过解锁员才能解锁。

提示二：如果“期限天数”填得越小，“数据解锁站点”解锁员的解锁工作量会越大。（因为六大审核站点本应自助解锁的工作量全部转到“数据解锁站点” 解锁员一人承担了）（设置六大审核站点自助解锁的目的一是为了减轻“数据解锁站点”专业解锁工作量，二是防止数据解锁站点“大权独揽”）。

提示三：如果将“期限天数”设为无限大（比如100000天），则六大审核站点“自助解锁”也将变得与“数据解锁站点”一样，具有近似永久的解锁权限。

提示四：建议将检验报告“自助解锁期限天数”设为大于0，将原始记录“自助解锁期限天数”设为等于0，这样，一旦报告发出，原始记录禁止自助解锁，而检验报告仍可自助解锁（换言之，只要报告未发出，原始记录随时都允许自助解锁，哪怕是普通的检测人员也允许自助解锁）！

提示五：“原始记录站点”普通检测人员只能对自己负责的检测参数进行解锁，无权对他人负责的参数进行解锁！

总之，“自助解锁”是有期限的，而“数据解锁站点”的专业解锁是无期限的。“数据解锁站点”位于系统首页，只有高级管理员（如技术负责人、质量负责人或其它高级别管理员）才有权登陆并解锁。当然条件较差或规模较小的实验室以松散模式运行时，可将解锁权限授予任何级别的人员或进行临时授权（告知口令），事后再收回口令；这完全符合《实验室资质认可评审准则》中关于“技术负责人/质量负责人外出/离岗时职责代行”的规定。

29． 计量认证号允许用户自行修改吗？

答：能，任何时候点击检验报告单上的计量认证号或“修改备注用语”，即可修改该计量认证号及模拟简称“京质检”，且只需修改一次。

30．电子签名扫描与上传方法是什么？

答：电子签名扫描与上传方法：（如为人工签名，则不需上传，或只需上传空白图片）：1.六大站点（即“原始记录站点、数据校核站点、数据审核站点、报告编制站点、报告审核站点、报告签发站点”）请将个人真笔签名扫描成“.jpg”图片后即可上传，上传方法是，上述六站人员在登陆站点后的第一页中，点击导航条中的“上传签名”即可，也就是说，只能自己上传自己的签名，他人无权代为上传(就象登陆密码一样，超级管理员无权代为设置普通人员的个人密码)。（图片大小为“100×55”左右，过大或过小，显示时会失真）2.如果将“张三”的签名扫描成白底空白图片，这样即使启用了电子署名，也可以让张三单独手写签名（这样，报告单中三个签名者中，就可实现一人为手签，两人为扫描。尤其适用于“领导”扫描，员工手签）。

 31． 报告封面允许用户自行设计吗？

答：能，任何时候点击“检验报告”站点上的“报告制作”，即可修改该封面样式，且只需修改一次。

32． 检验任务分配站点（样品排单）必须启用吗？

答：不是的，检验任务较小的实验室、中小规模实验室均不需启用检验任务分配站点，因为检测人员自己也可随时主动接收新的检测任务。启用与否的区别是：如果启用检验任务分配，则检测人员只能被动接收检测项目；反之，如果不启用任务分配，则检验人员能够自主分配检测项目，谁最先录入某一检测项目则对该检测项目具有永久修改权(自动占为已有)，其它人员包括“超级管理员”不能对该检测项目进行任何修改操作。此外，如果关闭“任务分配站点”，（以特大型实验室为例）“钢筋测试室”样品资料会被“食品检测室”看到（各分部之间无遮拦）；已习惯于“不分科别”的老用户，可由“超级管理员”在“系统维护站点”关闭“任务分配站点”。

33．当前最新版用户最流行的运行模式什么：

答：以某国家级实验室为例：

一．标准模式：1).由质控科收样室负责收样并通过点击“部门任务分配>>>” 将样品分配到科室；2).由任务分配站点通过点击“分配到个人>>>”将已经分配到科室的样品分配到检测者个人；3).录完结果的样品自动进入数据校核站点，如校核不通过，系统自动将反馈意见回退给检测者个人，同时生成数据校核日志；4).通过校核的原始记录自动进入数据审核站点，如审核不能通过，系统自动将反馈意见回退给检测者个人，同时生成数据审核日志。（原始记录可不打印，直接以电子署名模式存放在数据库内，也可打印不带电子署名的纸质原始记录）；5).通过数据审核的样品自动进入报告编制站点，编制完成的报告依次流转到报告审核站点、报告签发站点进行审核，不合格意见自动回退给报告编制站点，并生成报告审核日志；6).最终通过签发人电子署名的报告，重新进入报告编制站点，显示“待打印”状态，此时，既可生成PDF格式、带有电子署名、数码公章的电子报告，也可打印成不带电子署名、不带数码公章的纸质报告。

二．简易模式：1).由质控科收样室负责收样；2).由“超级管理员”关闭任务分配站点，样品收样后就直接进实验室；3).录完结果的样品自动进入数据校核站点，启用“批量校核”，所有样品一次性署上 “校核人XXX”字样；4).通过校核的原始记录自动进入数据审核站点，启用“批量审核”，所有样品一次性署上 “审核人XXX”字样。（原始记录可不打印，直接以电子署名模式存放在数据库内，也可打印不带电子署名的纸质原始记录）；5).通过数据审核的样品自动进入报告编制站点，由“超级管理员”关闭报告审核、报告签发站点，编制完成的报告不必流转到报告审核站点，直接显示“待打印”状态。此时，虽然绕过了报告审核站点，仍可生成PDF格式电子报告、还可生成带有电子署名、数码公章的电子报告，也可打印不带电子署名、不带数码公章的纸质报告。

34．关于电子模式原始记录：

答：电子署名声明：本系统检测人员、审核人员、签发人员、管理人员的个人登陆密码已经过国际顶尖“不可逆算法”加密技术处理，即使是“超级管理员”、数据库维护人员甚至系统开发商也无法看到密码明文。但即使是顶尖软件开发商也不会对电子署名的安全性承担任何责任。

35． 本软件最大的特点是什么（与其它软件的区别点）?

答：1).支持“六站审核与回退”、自动生成历次审核日志，永久保存；2).原始记录支持表格插入（包括手工插入和自动插入）；3).标准库允许用户自行维护升级（并且具有增加大类、增加单项、修改大类、修改单项、以现有标准为模板整体复制等多种功能）；4).原始记录模板既可由用户自行建立也可由设计方先行提供；5.原始记录支持相同属性参数成组检验；5.最新版可开通检验报告“万能排版”功能；6).批量检测结果一键计算，复杂样式报告一键排版，复杂结论用语一键生成；7).原始记录支持任意公式编辑、导入与计算（只要有公式的检测项目，就自动呈现“表格化批录-公式化计算-数字化修约-科学法计数”四合一模块）；8).检验样品分类统计（可根据样品来源、样品类型、检验结果、辖区分类、是否欠费、检测收入进行自由组合查询、分类统计汇总）；9).支持快速收样(多份样品集中收样、特殊样品合并收样、现场样品多点收样、异构样品同步收样、同类样品复制收样、库外样品临时收样、多机多人同时收样)；10). [1+X]套装版本自定义:用户只需购买一套软件即可自定义无数套个性化软件,满足用户任何复杂样式的报告格式；11).定制版支持仪器数据实时自动导入。12).安装简单：无论是单机作业还是网络作业全套软件只需安装在一台电脑上，为最先进的B/S结构软件，既可安装在普通电脑上也可安装在专用服务器上。最新标准版安装过程只需几秒。（定制版提供仪器数据实时自动导入服务，现场安装时间也只需几天）。

如果我们的报价高出同行，一定要考虑我们特有的“电子署名”“数码公章”“报告防伪”“多个分部分级管理”“所有分部超级管理”“异构样品同步收样”“多份样品集中收样”“原始记录四合一模块”“检验报告万能排版”“套装版本自定义”“同批样品成组检验”“表格模式原始记录”“样品流转全程跟进”“检测与报告六站审核”“审核日志永久保存”“质控样品”“密码样品”“盲检模式”“批量打印”“PDF报告” “样品任务二级分配” “设备、标物、文件、人员档案”“严谨模式/简易模式”“易操作性、一键操作性、记忆操作性”“免维护性”“网上下载免费试用”“款到数秒开通/数秒安装”“十年以上案例佐证”，仅这些亮点就可实行压倒性、巅覆性报价。但我们的报价偏偏在同等功能模块下走最低路线。性价比最优，是大中小实验室都看得见、摸得着、用得起、用得上的精品软件。

37．（最新版）快速收样7项举例

答：详见动画演示（操作实例）：

演示一：多份样品集中收样（以8份餐具集中收样为例）；

演示二：特殊样品合并收样（以室内室外合并收样为例）；

演示三：现场样品多点收样（以现场多点监测样品为例）；

演示四：异构样品同步收样（以同批样品不同检项为例）；

演示五：同类样品复制收样（以任意样品批量收样为例）；

演示六：库外样品临时收样（以库外样品临时收样为例）；

演示七：多机多人同时收样（等同收样演示一至演示六）。

 

关键字：LIMS, LIMIS, 实验室信息管理系统，实验室管理，试验室管理，检测报告，万能排版，标准曲线，第三方检测机构，企业实验室，ISO/IEC 17025,17025，卫软之星

 

 

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