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卫软之星实验室信息管理系统LIMIS系统/lims系统报价明细

 

十五年以上资深软件中唯一做到：明码标价、售前真实下载、先试后买、覆盖大中小用户、面向终端用户及专业代理商

卫软之星《数字化实验室网络信息管理系统LIMIS系统/lims系统》

(收样送检+原始记录+标准曲线+自动计算+检验报告+电子签名+仪器人员+国标库=全程联网)

本软件集实验室收样送检、自动计费、样品标识、原始记录、检验报告、国标检索、自动评价、加注标准值、建立数据库、标准库自行升级、仪器设备管理、检测人员管理、质量体系管理等全部流程于一体，全部流程均以样品编号作为数据共享的唯一代码，天然遵守样品流转过程的"唯一性"。尤其是原始记录“四合一模块”即“表格化批录-公式化计算-数字化修约-科学法计数”独领实验室“数字化”风骚！

收样站点快速收样：卫软之星快速收样“7项功能”至少包括多份样品集中收样、异构样品同步收样、同类样品复制收样。即使是“多号合一”类型的样品也能自动配号，体现样品编号的“唯一性”。

原始记录插入表格：成组检验样品、平行检验样品、质控密码样品、多号合一样品支持全自动表格插入，只有插入表格，才能使原始记录少用文字叙述，简单、清晰、明了。没有表格的记录不是真正的原始记录。且同时支持两种模式原始记录（包括数字模式原始记录+手写模式原始记录）

原始记录自动计算：原始记录支持任意公式编辑、导入与计算（只要有公式的检测项目，就自动呈现“表格化批录-公式化计算-数字化修约-科学法计数”四合一模块，公式编辑的越有水平，计算越轻松，表格布局越清晰，并自动显示在原始记录中，免除手工绘制、手工计算、手工修约。“表格化批录”的最大特点是“只录一行，填充百行”，比如20个完全相同的观测值，只需录一个，其它19行自动填充，并以表格形式清晰呈现在原始记录中，且“表格化批录”的检测结果一键计算。即使在表格中一次性批录了上百个样品数据行，也能在几秒钟内一键计算上百个样品的最终结果！单就计算这一块，提高效率百倍！平行样品、密码样品、质控样品自动取均值。特大值自动以科学计数（指数）显示。

独立报告编号模式：三单编号与样品编号脱勾。（“三单”指收样单、检测单、报告单）。（确保样品编号与报告编号遵守各自的“唯一性”）。

科学严谨盲检模式：最新版本比老版本更进一步，检测人员不仅无法看到样品来源、生产单位，而且连样品名称也无法看到，只能看到收样站点通过网络传过来的样品编号及检测项目，其它一无所知。这种苛刻而又“机械”的盲检模式确保了检测结果的真实性、独立性、公正性。（同时，为了照顾老用户及小规模实验室，“系统维护站点”允许最高管理员将“盲检模式”切换为“明检模式”）

标准曲线自动绘制：全自动绘制标准曲线，并可执行“曲线库-检验库-原始记录导入操作”。免除手工绘制及手工计算。

检测结果自动判断：录入检验结果后，自动与标准值进行比较，直接判定每一单项是否合格。并根据标准库中“默认正常值”或上次录入的检出限值自动判断最低检出限，自动修约有效数字位数。

检验报告万能排版：卫软之星根据检验参数是否含有“一级标题”与“二级标题”原理独创了“万能排版”。只需在“标准维护站点”一次性设定某一检验参数的“一级标题”“二级标题”，便可轻松实现复杂样式报告“一键排版”，只有启用“万能排版”，才能真正实现检验报告格式各行各业通用。

 [1+X]套装版本自定义：卫软之星支持“1+X套装版本自定义”，支持收样单、委托单、报告单、原始记录、报告封面等所有表单格式自定义。并且只需在“系统维护站点”提前一次性设定。即使是由不同实验室分部组成的综合类检测机构，也只需安装一套软件就可解决所有分部所有检测。各分部同库运行，一库管理，分类统计。

检验结论一键生成：卫软之星尤其支持复杂结论用语一键生成。多份样品集中评价时也能一键生成复杂的结论用语，而传统软件只支持单份样品简单结论用语。

检测参数自动排序：比如系统能按感官指标、微检指标、化检指标、毒理指标自动排序（只需在“标准维护站点”点击“一键排序”，即可进行一次性自定义）。

仪器设备档案管理：仪器设备档案及仪器设备周期检定是计量认证或资质认可必检项。可自动判定检定周期，可在检定周期到来之前自动出具检定计划，可按规定样式打印检定计划表；检定记录、保养记录、故障记录、维修记录能以历史记录轨迹的形式体现在设备档案中，而不是新记录覆盖老记录。

检测人员档案管理：实验室资质认定评审准则规定，实验室必须有人员考核记录 人员培训记录、人员授权记录、人员个人信息。

质量体系文库管理：我方自主开发的《实验室质量体系网络共享专题文库》是实验室计量认证及资质认可宝典。其最大特点是能将实验室日常运行过程中产生的质量体系文件、程序文件、表单文件、其它文件按照实验室《质量手册》指定目录进行实时的、一个不漏的上传，实现目录化、档案化、规范化管理，并可一号不差地克隆纸质手册中的目录号（我方独创）

检测试剂领用存帐：方便成本管理、试剂管理、消耗品、标准品管理。

标准维护系统灵魂：登陆“标准维护站点”就可以看到，具有增加大类、增加单项、修改大类、修改单项、以现有标准为模板整体复制等多种功能（标准库更新升级时不再受制于软件设计者）。并与万能排版、参数排序无缝对接。新用户只要清空原有标准库，建立自己的标准库，全套软件就会变脸，成为用户自已的了。软件也因此由“专业型”变为“通用型”。因此“标准维护站点”为全套软件系统的灵魂。

数据锁定数据解锁：报告一经打印即被锁定，要想重新修改必须至少有两把钥匙同时到场才能解锁。能严格做到解锁权与修改权分离，解锁员（最高管理员）只能解除数据锁定不能修改检测结果，检测员只能修改检测结果无法解除数据锁定。小规模实验室也可根据《质量手册》的规定将解锁权限临时授予较低级别的管理人员甚至一线检测人员，是松散管理还是严谨管理，完全由最高管理员在“系统维护站点”自行设定。

网内消息实时发布：最高管理员可随时授权“系统维护站点”实时发布“最新通知或最新消息”，实验室所有站点人员登陆后会在第一时间看到“消息弹出框”，只有点击阅读后才不再弹出，而且谁已阅览，谁没阅览会动态反馈到信息发布站点最高管理员”。

检验进度全程跟进：登陆收样送检、原始记录、检验报告及高层管理站点等任一站点后，都可看到一个灰色标签“样品流转状态一览”，点击该标签，即可看到样品流转状态记录单，该单能全自动记录样品检验任务完成情况及样品流转全过程(包括流转部门、流转人、流转时间、是否绕过)，不需要手工填写。

来客自助查询终端：来客在“大厅查询终端”输入“收样受理号”及“单位名称”就可查出检验进度。只有“收样受理号”及“单位名称”两者匹配才能视为口令正确。因此来客无法查到他方客户信息。

高层领导查询终端：“最高管理者即使坐在自己的办公室电脑上也可随时进出“神秘”的实验室“禁地”。并可授权“系统维护站点”通过“网内消息实时发布系统”实时发布“最高管理意见”。

****收样送检模板：直接以现成标准库为依据，自动生成收样送检通知单模板，直接为后续站点传递检验项目、国标名称、GB号、标准值、计量单位、检验方法、评价用语、收费标准等所有标准信息及其它客户数据，同时允许临时添加非标准检验项目（即使某一产品标准库尚未建立或无现成标准,也可紧急借用其它模板进行快速收样送检）。由于标准信息及客户数据等所有基础数据在第1站点（收样站点）就已经录入，使得后续站点只需调用编号录入结果即可制作完成，因此极大减轻各后续站点数据录入工作量，大大缩短原始记录、检验报告、评价报告制作周期，成倍提高工作效率。

****原始记录模板：动态更新的原始记录模板细化到每个检验项目,在以检验项目为单位制作原始记录时可直接以首次或前次制作的相同检验项目原始记录为模板，基本不需打字，只需更改模板公式中的个别数据值。杜绝了原始记录制作过程中的大量重复性劳动。（此外，不使用原始记录也不影响收样送检报告流水作业，也可制作检验报告）。

****电子签名唯一：（电子签名仅限原始记录）检测者电子签名随检测者登陆身份自动生成，且不可更改。因此，原始记录的电子签名与手写签名具有同等的“唯一性”及“不可更改性”，实现了无纸化实验室电子签名与手写签名等效（即原始记录不必用纸打印后再手写签名）（同时兼顾传统有纸打印、手写签名）。

****电子存档唯一：检测结果及原始记录一旦经过最终审核站点，任何人（即使是检测者自身）也不能再行更改(除非由最高管理员解除锁定)。因此电子文档与纸质文档一样，其检测结果同样具有“唯一性”及“不可更改性”，实现了无纸化实验室电子存档与纸质存档等效。

****双向控制模式：一方面，只有收样站点能更改样品的收样属性，检验站点只能按收样编号及检验任务被动选择，录入结果。另一方面，只有检验室能够录入或更改检验结果，收样站点或报告站点只能查阅检验报告，不能更改检验结果。

****单机多机兼容：收样送检-原始记录-检验报告等全部流程既可由单机单人完成，也可由多机多人完成（一机一人也可实现流水作业，即提前收样，稍后报告，一人操作）。（此外，不使用原始记录功能，也可制作检验报告）。

****有纸无纸兼容：全部流程各种文书既可按电子文档无纸化显示（实现无纸化办公），也可按纸质文档打印输出（传统有纸化办公）。

****统计功能强大：可根据样品来源、样品类型、检验结果、辖区分类、是否欠费、检测收入进行自由组合查询、分类统计汇总。

****各行各业通用：由于标准库可由用户自行维护、更改、添加，本软件不受行业限制,各级各类实验室均可使用，通用于企事业单位各级各类实验室（包括公司企业内部品检实验室），适用于医疗、卫生、食品、药品、化工、化妆品、机械、电子、纺织、服装、质检、食监、药监、环监、疾控、海关、室内装饰环境监测等各行各业。

****安装过程简单：无论是单机作业还是网络作业，全套软件只需安装在一台电脑上。(既可安装在普通电脑上,也可安装在专用服务器上)

****请实地调查成功案例，至少有近百家实验室使用本公司的《数字化实验室信息管理系统》软件并稳定运行十年以上，并且大多数使用的只是本公司早期开发的普通版(报价略低)，而不是现在的最新版(报价略高)。

数字化实验室网络信息管理系统

《用户手册》：

1．初次试用用户要注意什么：

答：新用户应首先登陆“标准维护站点”，点击“新建标准大类”建立自己的标准库，全套软件就会变脸，成为用户自已的了。因此“标准维护站点”为全套软件系统的灵魂。

2．委托协议书为什么不能随样品进实验室：

答：因为委托协议书中不能隐藏受检单位名称，不能实现盲检；许多正规实验室实行的是盲检，即检验人员不得知道样品来源，只知道样品编号。因此只有内部流转通知单才能隐藏单位名称（我们的最新版一直是盲检模式，即收样送检通知单中隐藏了样品来源）

总之委托协议书始终只是一个外部文书，不能代替内部流转通知单,更不能随样品进实验室，这也是资质认证评审准则中“关于检验公正性”的要求（因此我们采用的是“收样送检通知单”）。

3．关于“样品编号规则”说明如下：

答：(1).样品编号不再只是按大号升序：“200800001”、“200800002” 、“200800003” “200800004”……………而是能够按自定义分区号升序：“200810001”、“200810002” 、“200810003” “200810004”，……………“200820001”、“200820002” 、“200820003” “200820004”，其中年号后的第一位数（红色所示）为分区号，可以在收样时由收样员进行自定义，该分区号只能为0--9，位数不得超过两位，即最多只能定义10个分区，如“食品1” “公卫2” “消杀3” “餐具4” “水5” “职卫6” “化妆品7” “其它0”

(2).首次分区后，遇到同类样品，电脑将自动判断分区号，新的样品编号自动在末次样品编号基础上加1；尤其适合于大批量样品连续复制收样（比如20份糕点样品，编号自动递增）；

(3).从未收过的新型类别样品，分区号为“0”，但可以由收样员手工临时更改为1--9，下次收样时电脑会自动判断，不再需要手工更改了。

(4)．传统用户因为样品编号中没有设任何分区号，可以继续按大号升序，即分区号全为“0”。

4． 主机与分机登陆方式有何区别？

答：主机是指安装了本系统全部软件的服务器电脑，分机是指能访问主机的客户端电脑。下载后的安装说明中有详细登陆说明

5． 软件共分几个版本？

答：1.根据试用与注册与否可分为：试用版和注册版（试用版试用期限为3个月左右，并开放所有功能，保持最新，请始终从卫软之星官方网站下载）。

2.根据版本功能可分为：普通版、专业版、标准版、钻石版、皇冠版和定制版

6． 数据库如何备份？

答：登陆各站点后的首页都可看到“数据备份”提示； (如果属于Sql server数据库用户,则不必进行手工拷贝，可启用Sql server自动备份功能,具体请与技术人员联系)。

7． 原始记录中能录入最原始的过程数据吗？

答：能，本软件原始记录填写分4个部份：文字叙述部份、表格填写部份、结果填写部份、公式导入部份；而不只是简单填写结果。（文字叙述部份可换行、可空格、可排版，并有现成模板可供参考）

8． 原始记录能插入表格吗？

答：能，原始记录表格插入有两种方式，即手工插入和自动插入（详见后述）。原始记录如果不能插入表格就不是真正的原始记录。（这是本软件与同类软件的区别点之一）

9． 是否提供已经制作好的原始记录模板？

答：卫生、疾控、环监、技监类、人造板检测类用户提供绝大部份模板；其它类型用户可清空所有数据，自行建立自己的原始记录模板（每一个检测参数只需首次使用时制作模板，下次使用时可直接调用模板）。

10． 是否提供已经添加好的标准库数据？

答：卫生、疾控、环监、技监类、人造板检测类用户提供；其它类型用户可清空所有数据，自行建立自己的标准库。最新版本增加了“整体复制此标准”功能，使得新增一个已有类似标准时变得非常容易(不需要逐条录入,此前必须逐条录入)

11． 报告单需要手工制作吗（高度自动化吗）？

答：检验报告、评价报告、检验报告结论用语、评价报告评价用语不需要手工制作，为全自动生成（同时允许操作者临时修改）；传统软件只能对单份样品（即1份报告只含1份样品）自动进行评价或下结论，当遇到同一报告多份样品集中收样集中报告时，无法自动生成检验报告结论用语、评价报告评价用语。（这是本软件与同类软件的区别点之一）

12． 原始记录样式、报告单样式能自动变化吗？

答：能，当多份样品集中收样送检、集中报告评价时，原始记录能自动插入表格，检验报告能自动增加样品栏、自动分页显示。同时最新版用户可开通检验报告“万能排版”功能（这是本软件与同类软件的区别点之一）

13． 什么情况下原始记录可自动插入表格？

答：成组检验样品、平行检验样品、密码质控样品、多份合一样品集中收样送检、集中报告评价时，原始记录会自动插入表格。（这是本软件与同类软件的区别点之一）。

14． 什么情况下原始记录可手工插入表格？

答：任何时候原始记录中都可手工插入表格，且插入的表格下次成为模板。（这是本软件与同类软件的区别点之一）。

15． 如何输入指数？如何显示检验报告单中“计量认证标志”？

答：请将软件自带的EUDC.TTE文件拷贝到Windows/fonts文件夹下，替换原有文件，重新启动计算机即可，只有安装该文件，标准库、报告中各种数据的上标下标（即指数、底数）、检验报告单中“计量认证标志CMA”才会完整显示。

16． 用户能否将默认的“盲检模式”改为“明检模式”？

答：能。盲检模式下，检测人员不仅无法看到样品来源、生产单位，而且连样品名称也无法看到，只能看到收样站点通过网络传过来的样品编号及检测项目，其它一无所知。这种苛刻而又“机械”的盲检模式确保了检测结果的真实性、独立性、公正性。（同时，为了照顾老用户及小规模实验室，“系统维护站点”允许最高管理员将“盲检模式”切换为“明检模式”）

17． 用户如何自行设置、添加实验室人员、科室及权限？

答：用户有一名最高管理员有权从首页登陆“系统维护站点”，自行设置、添加实验室人员、科室及权限。

18． 检验人员自己制作的原始记录能够成为下次模板吗？

答：能，原始记录模板既可由用户在使用过程中“后天”生成也可由设计方先行提供。（卫生、疾控、环监、技监类、人造板检测类用户可由设计方先行提供绝大部分原始记录模板）

19． 原始记录检验结果能自动计算吗？

答：能，原始记录支持任意公式编辑、导入与计算（只要有公式的检测项目，就自动呈现“表格化批录-公式化计算-数字化修约-科学法计数”四合一模块，公式编辑的越有水平，计算越轻松，表格布局越清晰，并自动显示在原始记录中，免除手工绘制、手工计算、手工修约。“表格化批录”的最大特点是“只录一行，填充百行”，比如20个完全相同的观测值，只需录一个，其它19行自动填充，并以表格形式清晰呈现在原始记录中。平行样品自动取均值。大值结果自动以科学计数（指数）显示。（这是本软件与同类软件的区别点之一，也是本软件独领实验室“数字化”风骚的比拼技术！）

20． 不启用原始记录功能也能制作检验报告吗？

答：是的，是否启用原始记录功能完全由用户自己决定，不填写原始记录也可制作检验报告，也能实现“收样送检-结果录入-报告评价”。如果不启用该功能，最新版“样品流转状态一览”会自动提示“绕过此流程”。

21． 不启用数据审核功能也能实现收样-送检-报告吗？

答：是的，因为数据审核只针对原始记录，因此，是否启用数据审核功能完全由用户自行决定，不影响“收样送检-结果录入-报告评价”基本流程。如果不启用该功能，最新版“样品流转状态一览”会自动提示“绕过此流程”。

22． 一机一人（或一个科室）也能完成”收样送检-结果录入-报告评价”全部流程吗？

答：是的，单机作业也能完成“收样送检-结果录入-报告评价”全部流程，比如条件较差或规模较小的实验室，只需最高管理员在“系统维护站点”授予某一操作人员“拥有全部站点登陆权限”，即可实现一机一人操作全部流程。

23． 原始记录有哪两种运行模式？

答：包括“手写模式原始记录”和“数字模式原始记录”。“手写模式原始记录”中大部份为固定内容，检验结果、取样量、仪器设备、检验试剂等少部份为非固定内容，原始记录打印出来后，非固定内容为空格，由检测人员用钢笔填写；“数字模式原始记录”为模板化、电脑化制作、除签名外不需钢笔手填）。据不完全统计，目前信息化水平发达地区(如北京、上海、广东、浙江）大多已采用“数字模式原始记录”。但本软件提供两种模式，可由用户任意挑选。而“原始记录”的真正含义是“检验结果是如何得出来的，具体步骤是什么！”，而不是说必须手写！（只是原始记录的打印件必须手写签名）

24． 本软件原始记录站点可直接导入标准曲线数据吗（导入回归方程吗）？

答：完全可以，并支持自动计算。“标准曲线站点”全自动绘制标准曲线，可执行“曲线库-检验库-原始记录导入操作”。免除手工绘制及手工计算。且原始记录中会自动生成引用性描述。

25． 最新版本“样品流转状态一览”与资质认可中“检测进度跟进”是一回事吗？起什么作用？

答：是一回事。登陆收样送检、原始记录、检验报告站点及领导查询站点等任一站点后，都可看到一个灰色标签“样品流转状态一览”，点击该标签，即可看到样品流转状态记录单，该单能全自动记录样品检验任务完成情况及样品流转全过程(包括流转部门、流转人、流转时间、是否绕过)，不需要手工填写。（这是本软件与同类软件的区别点之一）。

26． 本软件必须设立收样室、检验室、审核室、报告室才能运行吗？

答：不是的，任何一个站点或科室都可操作全部流程，完全取决于用户自己的“系统维护站点”人员管理权限配置，既可以严谨运行（各科室缺一不可），也可以松散运行（比如可授予一个科室或一名人员具有全部权限）。条件较好的实验室可以按严谨模式运行，条件较差或规模较小的实验室可以按松散模式运行。

27． 检验报告能随意修改吗？检验报告锁定有哪两种方式？

答：如果检验报告已经锁定则不能修改，如果没有锁定则能够修改。检验报告的锁定有两种方式：一是，在检验报告站点由报告人员点击“打印”，二是，在数据审核站点由审核人员点击“审核通过”

28． 已经锁定的检验报告还能修改吗？

答：能，但必须通过用户自己的最高管理员解锁后才能修改。数据解锁站点位于系统首页，只有最高管理员（如技术负责人、质量负责人或其它最高管理员）才有权登陆并解锁。（当然条件较差或规模较小的实验室以松散模式运行时，可将解锁权限授予任何级别的人员或进行临时授权）

29． 计量认证号允许用户自行修改吗？

答：能，任何时候点击检验报告单上的计量认证号或“修改备注用语”，即可修改该计量认证号及模拟简称“京疾控”，且只需修改一次。

30． 检验报告及原始记录的打印件可使用电子签名吗？

答：不能。在此必须声明：不要误解“电子签名”，电子签名是指在电脑上显示才有效，任何电子签名一旦打印到纸质上就失去了法律效力，就只能看作是一种复印件，所有原始记录及检验报告必须手写签名！电子签名的检验报告及原始记录从来不受计量认证及资质评审的认可！尤其是检验报告及原始记录使用全数字模式后，如果缺少了手写签名，岂不乱套了！本软件的技术特长也绝不是“电子签名”。

31． 报告封面允许用户自行设计吗？

答：能，任何时候点击“检验报告”站点上的“报告制作”，即可修改该封面样式，且只需修改一次。

32． 检验任务分配站点（样品排单）必须启用吗？

答：不是的，检验任务较小的实验室、县级实验室、中小规模实验室均不需启用检验任务分配站点，因为检测人员自己也可随时主动接收新的检测任务。启用与否的区别是：如果启用检验任务分配，则检测人员只能被动接收检测项目；反之，如果不启用任务分配，则检验人员能够自主分配检测项目,谁最先录入某一检测项目则对该检测项目具有永久修改权(自动占为已有),其它人员不能对该检测项目进行任何修改操作。

33．当前最新版用户最流行的运行模式什么：

答：以某国家级实验室为例：1.由质控科收样室小张负责收样并维护标准库;2.由检验科检测人员（赵、钱、孙、李）负责录入检验结果及检验方法,并直接打印检验报告 (是否填写电子模式原始记录由用户自行决定,不填写原始记录不影响检验报告的发放);3.检验科打印的检验报告递质控科签发。4。数据审核站点可暂时不启用；5。运行两到三个月后时间后，应将检验报告移交专门科室打印，因为如果由检验科负责打印检验报告不利于实行盲检。6。待“收样-送检-报告”流程运行稳定后，可及早启用原始记录站点及数据审核站点，全面进入正规化。大多数正规实验室从一开始就使用了原始记录及数据审核两大关键站点。

34．关于电子模式原始记录：

答：北京、上海、广东等信息化水平发达地区的原始记录早就开始实行了全数字电子模式原始记录(除签名外没有一个字是手写)，但仍有相当一部份地区仍然要求使用手写模式原始记录；过时的认为只有手写的才是原始的！而“原始记录”的真正含义是“检验结果是如何得出来的，具体步骤是什么！”，而不是说必须手写！百余年前，合同或契约是必须手写的，而后来变成了铅印现在变成了打印，电子病历也是历经几十年才颠覆传统手写病历（只不过有一点没变：存档的打印件中的名字必须是手签，否则就会乱套）。

35． 本软件最大的特点是什么（与其它软件的区别点）?

答：1.支持一份报告多份样品集中收样送检、集中报告评价；2.原始记录支持表格插入（包括手工插入和自动插入）；3.标准库允许用户自行维护升级（并且具有增加大类、增加单项、修改大类、修改单项、以现有标准为模板整体复制等多种功能）；4.原始记录模板既可由用户自行建立也可由设计方先行提供；5.原始记录支持相同属性参数成组检验；5.最新版可开通检验报告“万能排版”功能；6。批量检测结果一键计算，复杂样式报告一键排版，复杂结论用语一键生成；7. 原始记录支持任意公式编辑、导入与计算（只要有公式的检测项目，就自动呈现“表格化批录-公式化计算-数字化修约-科学法计数”四合一模块）。最新版可开通“标准曲线自动绘制”功能；8.检验样品分类统计（可根据样品来源、样品类型、检验结果、辖区分类、是否欠费、检测收入进行自由组合查询、分类统计汇总）9.支持快速收样(多份样品集中收样、特殊样品合并收样、现场样品多点收样、异构样品同步收样、同类样品复制收样、库外样品临时收样、多机多人同时收样)；10.[1+X]套装版本自定义:用户只需购买一套软件即可自定义无数套个性化软件,满足用户任何复杂样式的报告格式；10.安装简单：无论是单机作业还是网络作业全套软件只需安装在一台电脑上，既可安装在普通电脑上也可安装在专用服务器上。

37．（最新版）快速收样7项举例

答：详见动画演示（操作实例）：

演示一：多份样品集中收样（以8份餐具集中收样为例）；

演示二：特殊样品合并收样（以室内室外合并收样为例）；

演示三：现场样品多点收样（以现场多点监测样品为例）；

演示四：异构样品同步收样（以同批样品不同检项为例）；

演示五：同类样品复制收样（以任意样品批量收样为例）；

演示六：库外样品临时收样（以库外样品临时收样为例）；

演示七：多机多人同时收样（等同收样演示一至演示六）。

卫软之星《数字化实验室网络信息管理系统》

成功案例与用户反馈

 

 

北京某疾控中心实验室的石主任说：“卫软之星实验室LIMIS软件既注重流程更注重操作，更多地考虑了如何去减轻实验室具体操作人员的劳动强度，尤其是当样品任务量很大的时候，如何方便收样人员快速收样，检测人员快速制作原始记录，‘表格化批录’的检测结果一键计算，复杂样式报告一键排版，复杂结论用语一键生成。”；

上海某石化产品检测中心实验室的张主任说：“一些没有实验室背景的公司编写的软件只注重流程不注重操作，只求面面俱到不求好不好用，导致实现信息化后，实验室收样人员、检测人员、报告人员等具体操作人员反而越来越累了。而卫软之星面目一新，与众不同！尤其是原始记录“四合一模块”即“表格化批录-公式化计算-数字化修约-科学法计数”独领实验室“数字化”风骚！”；

江西某农产品检测中心实验室的鲍主任说：“卫软之星LIMIS软件能将许多复杂的操作步骤只用一两步就实现了，大多设置为一键操作模式，难怪许多软件编程专家说，软件操作起来越简单说明内含的源代码越复杂，编程人员付出的心血越多”；

南京某装饰材料检测中心实验室的阙博士说:“卫软之星开发的检验报告万能排版功能不仅仅只是减轻了实验室报告人员的劳动强度，而是牵一发而动全身影响了整个流程，一下子减轻了收样-送检-报告-审核等所有人员的劳动强度！”；

广东某疾控中心实验室的一位收样员07年春节发来的QQ贺信是：“卫软之星异构样品同步收样功能完全是为我们这些一线收样员贴心考虑。党和人民感谢卫软之星，永远不会忘记卫软之星！”(相信不是玩笑而是激励)；

天津某产品检测中心实验室的王主任说：“虽然全数字模式原始记录已在北京、上海、深圳等信息化水平发达地区广为接受，但缺少表格插入功能。而卫软之星软件不仅支持全自动表格插入，而且还支持两种模式原始记录（包括数字模式+手写模式），且两种模式原始记录中可任意编辑、导入计算公式，即使在表格中一次性批录了上百个样品数据行，也能在几秒钟内一键计算上百个样品的最终结果！单就计算这一块，提高效率百倍！”；（详见第方案书9、10、11页）

青岛某海产品检测中心实验室的王先生说：“卫软之星实验室软件既能使简单问题复杂化（比如报告样式灵活多变，各种表格眼花缭乱），又能使复杂问题简单化（再复杂的报告、表格、计算都能自动生成，一键生成，一键计算，而不需要实验室操作人员手工绘制，手工计算、手工修约！即使将现有原始记录模板推倒重建，也最多只是辛苦一次，轻松永远！”；

浙江某药检所实验室的董主任多年来不止一次地说：“我们实验室使用卫软之星实验室软件已有多年。07年全省组织的实验室能力验证中，我们制作的数字模式及手写模式原始记录尤其是“表格化批录”新颖独特，夺得全省第一！”。

山东某室内环境监测中心实验室的智主任说：“卫软之星软件是我们所见到的唯一一家支持“平行质控样、密码质控样”（自动均值样）、完美体现实验室质量控制思想的软件！”； “此外，卫软之星苛刻而又“机械”的盲检模式确保了检测结果的真实性、独立性、公正性”。

云南某海关检验检疫中心实验室的宁主任说：“卫软之星近年来，大大优化了‘样品任务快速排单’，轻松实现了样品流转管理有序，检验流程清晰合理；各流程共享机制及权限分配机制严谨而独到！高层领导查询支持‘样品流转状态全程动态监控’，能追踪到责任者个人；支持全员共享及实时互动的质量体系文库模块堪称计量认证及资质认可宝典！”。

深圳某环境检测中心实验室的顾主任说：“卫软之星网上通用版虽然提供的是卫生疾控模板，但几分钟内就可重新建立一套标准，变成环监版，采用“多号合一”收样模式天然适用于水质监测及密码平行样，因为以10号合一为例，其中的“10个样品名称”可以直接输入“10个取样点名称或平行样名称”，最终结果会自动取平行样均值，非常省事，是名副其实的通用版！”。

大连某环境检测中心实验室的辛主任说：“卫软之星最新开发的‘实验室网内通知实时发布系统’较以前有了很大的改进（最新开发了‘消息弹出框’），最高管理员可实时发布‘最新通知’，而且谁已阅览，谁没阅览会动态反馈到信息发布中心最高管理员！”。

重庆某国家级实验室吴主任说：“我们实验室规模大，包括十多个分部，幸好卫软之星实验室软件支持‘1+X套装版本自定义’及‘检验报告万能排版’功能，我们购买一套软件就解决了十多个部门的实验室同步信息化！轻松实现了不同风格的报告同库运行、一库管理，分类统计！…………而不是十个分部安装十套软件！” 。

湖北省疾控中心：2006年5月24日下午，卫软之星《数字化实验室网络信息管理系统》在湖北省疾控中心举办的实验室质量控制与信息化建设管理培训班上进行专场演示，获得与会专家一致好评！卫软之星坚信，唯有“核心技术+不懈沟通”才是硬道理，渴望与基层实验室各类专才进行真诚沟通，对点滴建议都如获至宝，倾心采纳，倾情回报，永续完善，永无止境！。

****请实地调查成功案例，至少有近百家实验室使用本公司的《数字化实验室信息管理系统》软件并稳定运行年十以上，并且大多数使用的只是本公司早期开发的普通版(报价略低)，而不是现在的最新版(报价略高)。

 

 

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